1、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)貫徹落實(shí),改善公司質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量制度的制定與實(shí)施,以及公司各種質(zhì)量活動(dòng)執(zhí)行與推動(dòng),促進(jìn)內(nèi)部體系的完善及持續(xù)改進(jìn);
3、組織和協(xié)調(diào)公司產(chǎn)品的認(rèn)證工作,負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的評(píng)估 ;
4、負(fù)責(zé)來(lái)料、過(guò)程、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程的制定與執(zhí)行,監(jiān)督指導(dǎo)各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)工作 ;
5、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量異常,處理客戶投訴和退貨調(diào)查、原因分析及改善措施 ;
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理信息的收集、傳導(dǎo)、回復(fù)以及質(zhì)量成本的分析和控制工作 ;
7、負(fù)責(zé)組織不合格品的控制,制定不合格品的預(yù)防和糾正措施并予以督導(dǎo)執(zhí)行 ;
8、負(fù)責(zé)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的管理工作 ;
9、負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查質(zhì)量記錄、組織分析管理數(shù)據(jù) ;
10、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)人員的質(zhì)量基礎(chǔ)培訓(xùn)和檢驗(yàn)要點(diǎn)的培訓(xùn)工作 ;
11、公司驗(yàn)證和確認(rèn)項(xiàng)目的實(shí)施,公司相關(guān)驗(yàn)證文件的審核,配合其他部門完成自檢和外部審計(jì)工作;
12、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作 。
崗位要求:
1、本科及學(xué)歷以上,制藥、化工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、具有5年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),其中有5年以上的管理工作經(jīng)驗(yàn),經(jīng)過(guò)CGMP培訓(xùn)并有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;熟悉制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝要求,熟悉藥品管理法規(guī)。
3、具備良好的計(jì)劃能力、指導(dǎo)能力、協(xié)調(diào)能力、決策能力; 4.年齡40歲以下。