主要職責(zé)：
1.參與臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(樣本量估計(jì)、隨機(jī)化、統(tǒng)計(jì)方法)撰寫/審閱;
2.負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃（SAP）及圖表模板輸出；
3.按照要求對(duì)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控,參與審閱臨床試驗(yàn)報(bào)告，電子遞交數(shù)據(jù)庫(kù)；
4.負(fù)責(zé)行業(yè)統(tǒng)計(jì)方法的研究及分析；跟蹤，收集，整理相關(guān)研究產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品臨床研究動(dòng)態(tài)，統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)及統(tǒng)計(jì)結(jié)果；及時(shí)更新國(guó)際，國(guó)內(nèi)的相關(guān)法規(guī)，政策，指南等對(duì)各種臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)部分的要求；
5.負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)相關(guān) SOP 的書寫，更新及整理工作。
任職資格：
1.生物統(tǒng)計(jì)或流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷，Cet-6；英文溝通流利；
2.在制藥企業(yè)或 CRO 從事生物統(tǒng)計(jì)相關(guān)工作至少 3 年，global項(xiàng)目項(xiàng)目，獨(dú)立Lead過項(xiàng)目；有MNC背景優(yōu)先；
3.善于溝通，良好的團(tuán)隊(duì)合作能力；
4.具有較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)能力；良好的問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力；
5.具有良好的適應(yīng)能力，可以承受合理的任務(wù)壓力， 時(shí)間觀念強(qiáng)，能合理計(jì)劃時(shí)間并在計(jì)劃的時(shí)限內(nèi)按時(shí)完成工作。