嚴(yán)格遵循本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，以確保藥品驗(yàn)收工作的規(guī)范化與高效性。

按照法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同中明確的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證以及藥品驗(yàn)收程序，細(xì)致完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收工作。

嚴(yán)格按照既定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行細(xì)致驗(yàn)收，確保在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收任務(wù)。

對(duì)于驗(yàn)收合格的藥品，將與保管員進(jìn)行正式的入庫(kù)交接手續(xù)。

在驗(yàn)收過(guò)程中，一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或不合格的藥品，將立即上報(bào)給質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查和處理。

驗(yàn)收記錄及其他相關(guān)記錄將規(guī)范、準(zhǔn)確地填寫(xiě)，確保信息的真實(shí)性和完整性。

在驗(yàn)收過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量變化情況，將及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。

對(duì)于實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，將按照規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格的藥品進(jìn)行電子監(jiān)管碼掃碼

積極收集質(zhì)量信息，并配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作