更新于 3月8日

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

5000-7000元
  • 淮安清江浦區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA原料藥GMP認(rèn)證
職位描述

1. 熟悉GMP法規(guī)管理及相關(guān)法律、法規(guī)知識;

2. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核;

3. 能獨(dú)立完成質(zhì)量偏差、變更及事故分析,能完成產(chǎn)品質(zhì)量趨勢分析;

4. 能完成崗位操作規(guī)程及質(zhì)量活動的標(biāo)準(zhǔn)文件的編輯及審核;

5. 能完成生產(chǎn)相關(guān)驗(yàn)證的管理;

6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

崗位要求:

專業(yè):藥學(xué)、生物、制藥類相關(guān)專業(yè);

學(xué)歷:本科及以上。

職位福利:定期體檢、五險一金、通訊補(bǔ)助、周末雙休、帶薪年假

工作地點(diǎn)

淮安清江浦區(qū)清河新區(qū)合肥路58號

職位發(fā)布者

李雅芬/人力資源主管

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江蘇麥德森制藥有限公司
淮安麥德森制藥有限公司始建于1992年,位于江蘇省淮安市區(qū)。公司主營業(yè)務(wù)為生化原料藥的研究、生產(chǎn)和銷售,已成為我國醫(yī)藥出口百強(qiáng)企業(yè),肝素鈉系列產(chǎn)品出口量在全國前5位。公司2006年取得《藥品生產(chǎn)許可證》;2007年肝素鈉獲FDA DMF文件注冊登記;2008年硫酸軟骨素獲MF注冊登記、2009年通過USP認(rèn)證;2010年2個新產(chǎn)品獲得江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品認(rèn)定; 2012年獲得江蘇省高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定;2015年新獲得7個藥品批準(zhǔn)文號;2018年實(shí)現(xiàn)銷售收入2.1億元。公司新生產(chǎn)基地厚道藥用生物技術(shù)(江蘇)有限公司,總投資5.16億元,已于2014年開工建設(shè),現(xiàn)一期項(xiàng)目全面竣工投產(chǎn)達(dá)效。公司地址:淮安市朝陽西路158號。
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