職位描述
1. 熟悉GMP法規(guī)管理及相關(guān)法律、法規(guī)知識;
2. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核;
3. 能獨(dú)立完成質(zhì)量偏差、變更及事故分析,能完成產(chǎn)品質(zhì)量趨勢分析;
4. 能完成崗位操作規(guī)程及質(zhì)量活動的標(biāo)準(zhǔn)文件的編輯及審核;
5. 能完成生產(chǎn)相關(guān)驗(yàn)證的管理;
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
崗位要求:
專業(yè):藥學(xué)、生物、制藥類相關(guān)專業(yè);
學(xué)歷:本科及以上。
職位福利:定期體檢、五險一金、通訊補(bǔ)助、周末雙休、帶薪年假