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更新于 2月19日
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舉報(bào)

體系QA

5000-6000元
  • 眉山東坡區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA審核QA認(rèn)證GMP管理
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系版塊中偏差、變更、驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作;
2、負(fù)責(zé)定期組織質(zhì)量分析會(huì)、質(zhì)量回顧有關(guān)材料的收集、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧及年報(bào)；
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行原輔包、中間產(chǎn)品和成品放行前的審核；
4、參與客戶投訴的調(diào)查處理；
5、參與現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控及相關(guān)區(qū)域質(zhì)量巡檢。
任職要求
1、大專及以上學(xué)歷
2、從事藥品質(zhì)量管理1-3年工作經(jīng)歷。
我們提供：
1、五險(xiǎn)一金+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長(zhǎng)空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時(shí)間：
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國(guó)家法定節(jié)假日

工作地點(diǎn)

四川魯徽制藥有限責(zé)任公司

職位發(fā)布者

張莉莎/人事

昨日活躍
立即溝通
公司Logo四川魯徽制藥有限責(zé)任公司
魯徽制藥成立于2018年，坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，占地300畝，總投資逾6億元。依托國(guó)內(nèi)外技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，公司將以高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥為主營(yíng)業(yè)務(wù)。截止目前，項(xiàng)目已投資近1億元在成都與眉山建立了研發(fā)中心和生產(chǎn)中心，擁有現(xiàn)代工藝藥物制劑實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量控制分析實(shí)驗(yàn)室和具有國(guó)際領(lǐng)先水平的細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室等先進(jìn)設(shè)施。抗腫瘤研發(fā)及生產(chǎn)基地正在加緊建設(shè)中，全面建成后可容納8-10條全自動(dòng)生產(chǎn)線，實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)值30-50億元。屆時(shí)，企業(yè)將擁有化藥原料生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)基地，以及一個(gè)具有國(guó)際領(lǐng)先水平的生物制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化基地，成為一個(gè)集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化制藥公司。
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