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項目經(jīng)理（PM）

9000-12000元
  • 深圳福田區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

1. Project and Site Management
項目及中心管理工作
1.1. Lead variety project teams and act as focal contact with sponsor.
領(lǐng)導(dǎo)各種項目團隊，并作為申辦方的重點聯(lián)絡(luò)人。
1.2. Provide protocol specific training to team members as necessary.
必要時為團隊成員提供方案特定培訓(xùn)。
1.3. Supervise all aspects of CRC’s clinical study site management activities.
監(jiān)管CRC各方面的臨床研究中心現(xiàn)場管理工作。
1.4. Conduct QC if needed.
必要時進行質(zhì)量控制。
1.5. Track and ensure study budget according to the agreement.
根據(jù)合同跟進并確保研究預(yù)算。
2. Business Development
商務(wù)拓展
2.1. Serve as account service manager for key clients and work closely with business department to ensure smooth
communication with client and satisfactory service.
像客戶服務(wù)經(jīng)理一樣為重要客戶提供服務(wù)，與業(yè)務(wù)部門緊密合作，確保與客戶溝通順暢并提供滿意的服務(wù)。
2.2. Provide technical input to project proposals.
為項目競標提供技術(shù)支持。
3. Participate in the drafting and revision of SOP in the department.
參與部門SOP的起草和修訂。

MINIMUM REQUIREMENTS/最低要求

1. A Bachelor Degree in a medical, health, or science related are, or a nursing degree.
醫(yī)學(xué)、健康或相關(guān)科學(xué)的學(xué)士學(xué)位，或護理學(xué)位。
2. Minimum of 2.5 years related experience in clinical research.
至少2.5年臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗。
3. Thorough understanding of all relevant ICH-GCP guidelines and regulations.
全面理解所有ICH-GCP相關(guān)的指導(dǎo)原則和法規(guī)。
4. Good verbal and written communication skills.
良好的口頭和書面溝通能力。
5. Good team player, self-motivated and attention to details.
良好的團隊合作精神，自我激勵及注重細節(jié)。
6. Good customer focused sensitivity towards internal and external customers.
對發(fā)展內(nèi)外部客戶具備良好的客戶關(guān)注敏感度。
7. The exceptional promotion will be got for employees who have performed well.
表現(xiàn)優(yōu)異的員工將獲得破格晉升。
8. Must be able to travel.
須適應(yīng)出差。

職位福利：五險一金、彈性工作、加班補助、帶薪年假、周末雙休

工作地點

深業(yè)上城小鎮(zhèn)TOWN南區(qū)L0FTB4層

職位發(fā)布者

趙秀梅/人事經(jīng)理

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公司Logo普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司公司標簽
普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司（301257.SZ）是一家大數(shù)據(jù)驅(qū)動型臨床研究服務(wù)商，堅持“以患者為中心”，通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構(gòu)，創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系，深耕SMO（Site Management Organization,臨床試驗現(xiàn)場管理組織）業(yè)務(wù)。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目，截至2024年9月30日，已累計參與3,400+個國際和國內(nèi)SMO項目，累計服務(wù)臨床試驗機構(gòu)940余家，服務(wù)覆蓋范圍190+個城市，可覆蓋超過1,300家臨床試驗機構(gòu)，推動170+個產(chǎn)品在國內(nèi)外上市。公司主要客戶為國際藥企或國內(nèi)知名創(chuàng)新型藥企，與2023年全球前10大藥企均有合作，具備較為突出的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥企服務(wù)能力。普蕊斯始終重視數(shù)智化及新技術(shù)在臨床試驗項目執(zhí)行上的開發(fā)與運用，持續(xù)關(guān)注融合創(chuàng)新技術(shù)，積極探索各類可以提高臨床試驗執(zhí)行效率的技術(shù)和手段，在藥企、研究者和患者之間打造一個相互關(guān)聯(lián)的平臺，創(chuàng)新中國臨床試驗解決之道，助力新藥更快惠及患者。
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