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更新于 3月2日
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舉報

臨床研究部經(jīng)理(J14001)

3-5萬
  • 深圳南山區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關(guān)系好
  • 管理人性化
  • 實力大公司
  • 非常鍛煉人

職位描述

團隊管理臨床研究部門經(jīng)理上市后項目
崗位職責:
1、【項目管理】統(tǒng)籌組織深康全部上市后研究項目的開展，進行項目前、中、后期的整體協(xié)調(diào)與指導，執(zhí)行權(quán)限內(nèi)的例外管理，授權(quán)、指導并監(jiān)督項目經(jīng)理，包括解決項目運行過程中出現(xiàn)的問題，明確項目里程碑并制定項目管理計劃，合理控制預算，制定并跟蹤基于風險的質(zhì)量管理計劃；
2、【團隊建設】梳理各職能崗位工作流程，為臨床運營團隊制定培訓計劃和人才梯隊規(guī)劃，并給予專業(yè)上的指導，帶教新入職或新提升的項目經(jīng)理；
3、【客戶維護】與研究中心和PI等保持良好的合作關(guān)系，進行必要的維護和拜訪，及相關(guān)支持工作；
4、【跨部門協(xié)調(diào)】協(xié)調(diào)公司內(nèi)部跨職能協(xié)作，為項目經(jīng)理與合作方提供必要的資源支持；
5、【供應商管理】參與并主導第三方供應商招標，與供應商保持良好的溝通和合作關(guān)系，更新并維護供應商合作評分管理；
6、【部門建設】優(yōu)化部門工作流程，確保目標達成效率；
7、完成上級要求的其他工作；
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學歷，臨床醫(yī)學、藥學等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
2、要求在臨床研究行業(yè)工作6年以上，兼具上市前、上市后項目經(jīng)驗者優(yōu)先
3、能力要求：
（1）具有全局觀和很強的協(xié)調(diào)能力；
（2）明確目標管理，并能帶領團隊執(zhí)行實現(xiàn)目標
（3） 具有豐富的項目管理經(jīng)驗和行業(yè)經(jīng)驗；
（4） 具有清晰地書面和口頭表達能力，善于進行有效且高效的溝通；
（5） 具有獨立工作能力，但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
（6） 具有優(yōu)秀的問題解決能力及應急預案管理能力
4、知識要求：
（1） 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗；
（2） 熟悉GCP/ICH-GCP，精通臨床試驗全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀；
（3） 全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制；
（4） 具有培訓和研究者會議演講的技能；
5、熟練使用各類辦公軟件，有團隊管理經(jīng)驗優(yōu)先。

工作地點

創(chuàng)新大廈(大新路)6樓

職位發(fā)布者

邵女士/HR

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公司Logo康哲藥業(yè)
公司簡介：我們攜手全球生物科技（或制藥）公司，共同開發(fā)全球首創(chuàng)（FIC）、同類最優(yōu)*（BIC）創(chuàng)新產(chǎn)品。構(gòu)建開放、合作、共贏的醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈，提升醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)效率。我們擁有把控創(chuàng)新產(chǎn)品全生命周期關(guān)鍵節(jié)點的管理體系和專業(yè)團隊、廣泛?？萍膊☆I域的專家資源、充沛的自有現(xiàn)金流、以及深刻的市場認知，能夠洞察與挖掘未被滿足的臨床需求的產(chǎn)品，并高效推進創(chuàng)新產(chǎn)品臨床開發(fā)和商業(yè)化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續(xù)轉(zhuǎn)化，惠及更多患者。我們深耕?？萍膊☆I域，如心腦血管、消化、中樞神經(jīng)、皮膚/醫(yī)美、眼科、兒科等，主要在售產(chǎn)品已獲得領先的市場地位，使集團經(jīng)營業(yè)績持續(xù)高速成長，過去十年（2012-2021）,本集團銷售額和凈利潤的年度復合增長率均超過20%。此外，我們通過專科線分拆獨立運營,進一步整合?？萍膊☆I域優(yōu)勢資源，打造具有專注度與內(nèi)驅(qū)力的高素質(zhì)專科團隊。同時受益于集團化資源的協(xié)同與共享，提升?？茦I(yè)務規(guī)模效率，培育?？菩☆I域的大龍頭，推動集團高質(zhì)量、可持續(xù)的健康發(fā)展。
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