基礎(chǔ)要求：
本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
1、能獨(dú)立完成藥物質(zhì)量研究，從化學(xué)藥品質(zhì)量分析方法摸索、分析方法驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、穩(wěn)定性研究工作；
2、熟悉新藥注冊(cè)法規(guī)，能獨(dú)立完成申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
3、具有藥物分析的理論基礎(chǔ)；具備研發(fā)資料的檢索能力和一定的英語閱讀水平；
4、熟練操作HPLC、UV、GC、溶出儀等常規(guī)分析儀器，能獨(dú)立完成常規(guī)理化檢測(cè)；
5、熟悉國家藥品注冊(cè)、藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)GMP等方面的法律法規(guī)及政策；
6、具有仿制藥或創(chuàng)新藥制劑的申報(bào)經(jīng)歷優(yōu)先。