更新于 11月27日

質(zhì)量研究員

5000-7000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥化學藥氣相色譜儀高效液相色譜儀原料藥
崗位職責:
1.根據(jù)已有的質(zhì)量標準開展檢測工作,及時整理實驗結(jié)果,出具檢測報告。
2.負責樣品的規(guī)范接收、保存、使用、入庫和銷毀。
3.負責實驗室儀器日常維護和管理。
4.試驗過程、原始記錄的及時、如實撰寫。
5.實驗數(shù)據(jù)整理、匯總,對試驗結(jié)果負責。
任職要求:
1、制藥、化學、藥學類相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,具備良好的英語閱讀能力;
2、熟練掌握液相、氣相等設(shè)備,具備較好的操作能力;
3、按公司技術(shù)要求制定方法驗證方案,獨立進行實驗,并提交驗證報告;
4、在上級指導下進行檢驗方法的開發(fā),保證實驗過程的規(guī)范性和結(jié)果的真實準確,并對實驗結(jié)果進行初步分析。

工作地點

成都天府國際生物城

職位發(fā)布者

鄧女士/HR

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公司Logo四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司
四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司,專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā),致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英,研發(fā)團隊由留學博士帶領(lǐng),尤其擅長多手性中心藥物、復雜結(jié)構(gòu)藥物、精細化學藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā),藥物研發(fā)流程實行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過GMP認證的原料藥生產(chǎn)基地,現(xiàn)有化學原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊申報的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地,并即將獲得3個以上藥品注冊批件。公司目前已與國內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系,并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報。
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