崗位職責(zé)：

1. 進(jìn)行藥物開發(fā)過程中相關(guān)文獻(xiàn)資料的調(diào)研和查閱；
2. 負(fù)責(zé)原料藥和制劑的分析方法開發(fā)、篩選和驗(yàn)證以及質(zhì)量和穩(wěn)定性研究；
3. 分析方法驗(yàn)證方案起草、驗(yàn)證試驗(yàn)的實(shí)施及驗(yàn)證報(bào)告的撰寫；
4. 負(fù)責(zé)原料藥、起始物料、中間體及制劑成品、中間體的質(zhì)量研究，建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5. 參與所從事項(xiàng)目的申報(bào)資料撰寫（分析部分）、數(shù)據(jù)核對(duì)和整理工作；
6. 領(lǐng)導(dǎo)和公司安排的其他相關(guān)工作。

任職要求：

1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)，2年及以上藥物分析經(jīng)驗(yàn)（具有方法開發(fā)、驗(yàn)證和研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先）；
2. 熟悉的操作分析儀器，如HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等，熟悉常規(guī)分析操作及原理；
3. 具備文獻(xiàn)查閱能力；具備解決質(zhì)量研究各種問題的能力；
4. 責(zé)任心強(qiáng)，有嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科研精神、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。