更新于 3月12日

QA潔凈區(qū)監(jiān)控員

3000-6000元
  • 鎮(zhèn)江京口區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 校園
  • 招1人

職位描述

QA審核
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)對(duì)潔凈區(qū)生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)督檢查;可以接受夜班;
2.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的放行工作,并填寫《中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品放行審核單》及《物料預(yù)處理放行審核單》;
3.負(fù)責(zé)潔凈區(qū)內(nèi)日常純化水、中間產(chǎn)品及待包裝產(chǎn)品的取樣工作并記錄;
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的中間產(chǎn)品快速檢測(cè)工作,并完成相應(yīng)的記錄;
5.對(duì)生產(chǎn)指令、批生產(chǎn)記錄及相關(guān)記錄進(jìn)行復(fù)核;
6.負(fù)責(zé)對(duì)車間物料的領(lǐng)入、儲(chǔ)存、發(fā)放和退庫(kù)進(jìn)行監(jiān)控;
7.負(fù)責(zé)每日對(duì)潔凈區(qū)壓差、溫濕度進(jìn)行監(jiān)控并記錄;
8.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)用儀器/設(shè)備的定期清潔和維護(hù)保養(yǎng)并完成相應(yīng)記錄;
9.參與生產(chǎn)偏差、變更、OOS、不合格品的調(diào)查及追蹤;
10.參與生產(chǎn)設(shè)備的清潔驗(yàn)證工作;
11.參與各品種的工藝驗(yàn)證、設(shè)備的驗(yàn)證工作;
12.協(xié)助主管對(duì)新員工進(jìn)行崗位操作的培訓(xùn);
13.公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作;

工作地點(diǎn)

歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司揚(yáng)子江路111號(hào)

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職位發(fā)布者

趙麗玖/人事經(jīng)理

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公司簡(jiǎn)介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國(guó)海星國(guó)際集團(tuán)Ocean Star International,Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉(zhuǎn)由香港海星國(guó)際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請(qǐng)美國(guó)控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國(guó)控釋技術(shù)專利5項(xiàng),已獲授權(quán)4項(xiàng),并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng),其中二類新藥1個(gè)、三類新藥2個(gè)、四類新藥3個(gè),產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過(guò)敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個(gè)領(lǐng)域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng),目前擁有高級(jí)技術(shù)支持人員(博士研究生導(dǎo)師)2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上,并擁有數(shù)十人組成的美國(guó)專家顧問(wèn)團(tuán)。與此同時(shí),紅林公司被沈陽(yáng)藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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