更新于 3月1日

QA文件管理員

3000-6000元
  • 鎮(zhèn)江京口區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 校園
  • 招2人

職位描述

文件管理
任職要求:大專及以上,不限專業(yè)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)GMP文件的存檔、復(fù)印、分發(fā)、借閱、收回、銷毀等工作
2.負(fù)責(zé)建立文檔目錄、分發(fā)索引、文件變更索引及電子臺賬記錄
3.負(fù)責(zé)檔案室GMP文件分類管理
4.負(fù)責(zé)GMP文件排版

工作地點(diǎn)

歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司揚(yáng)子江路111號

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職位發(fā)布者

趙麗玖/人事經(jīng)理

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公司Logo北京紅林制藥有限公司
公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國海星國際集團(tuán)Ocean Star International,Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉(zhuǎn)由香港海星國際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請美國控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國控釋技術(shù)專利5項(xiàng),已獲授權(quán)4項(xiàng),并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng),其中二類新藥1個、三類新藥2個、四類新藥3個,產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個領(lǐng)域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng),目前擁有高級技術(shù)支持人員(博士研究生導(dǎo)師)2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上,并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團(tuán)。與此同時,紅林公司被沈陽藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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