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更新于 1月9日
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舉報(bào)

質(zhì)量檢驗(yàn)（高通藥業(yè)）

8000-13000元
  • 眉山彭山區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

GMP認(rèn)證化學(xué)藥放射性藥品QAQC質(zhì)量體系管理FDA認(rèn)證EMA認(rèn)證執(zhí)業(yè)西藥師
一、崗位職責(zé)
1.按照檢驗(yàn)規(guī)程和sop完成原輔料、包裝材料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
2.制定工藝用水、潔凈區(qū)年度監(jiān)測(cè)計(jì)劃，按計(jì)劃完成監(jiān)測(cè)。
3.按照年度持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃，完成各品種穩(wěn)定性考察。
4.及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)和監(jiān)測(cè)記錄，出具檢驗(yàn)/監(jiān)測(cè)報(bào)告。
5.按GMP和安全管理要求，完成設(shè)備、樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、?；?、檢定菌等相關(guān)記錄。
6.完成實(shí)驗(yàn)室偏差、變更、OOS/OOT處理和質(zhì)量、安全檢查缺陷項(xiàng)整改。
7.參與完成質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別/評(píng)估/控制，危險(xiǎn)源辨識(shí)，實(shí)驗(yàn)室“5S”管理，安全標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)、安全檢查等工作 。
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

二、任職要求
1.熟悉藥品管理、GMP、藥典等相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)；
2.熟悉MS，HPLC，TLC，UV-VIS，γ譜儀，液閃等分析儀器者優(yōu)先；
3.性格開朗，能吃苦，有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心好學(xué)。

三、福利待遇

1、五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、免費(fèi)班車、定期體檢等；
2、員工生日福利，假日福利；
3、央企平臺(tái)，全面的入職培訓(xùn)和各種在職培訓(xùn)，相關(guān)從業(yè)資格與技能提升的培訓(xùn)；
4、年假，國(guó)家法定假期；
5、公司有健全的工會(huì)制度和團(tuán)隊(duì)，定期會(huì)舉辦豐富的活動(dòng)，保障員工的權(quán)益。


四、其他

上班時(shí)間：09:00-17:00 周末雙休。
工作地點(diǎn)：彭山

通勤班車：

彭山-成都地鐵回龍站：每天有通勤班車往返。

工作地點(diǎn)

四川中核高通藥業(yè)有限公司

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