2、制定和執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度?，確保企業(yè)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行?。
3?、定期檢查和評估藥品質(zhì)量?，及時發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問題?。
?4、配合藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查?，提供必要的藥品質(zhì)量信息和記錄?。
?5、對供貨商的資質(zhì)進(jìn)行審查?，確保從合法渠道采購藥品?。
6?、合理規(guī)劃藥品的儲存區(qū)域?，確保藥品在適宜的條件下儲存?。
7?、對銷售人員進(jìn)行培訓(xùn)?，確保他們了解藥品的性能和注意事項?。?