工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項目組的管理，組織/審核研究方案，并組織落實(shí)方案內(nèi)容，整合資源，對RLD處方進(jìn)行解析；
2、 負(fù)責(zé)中試放大，協(xié)助制定、審核并落實(shí)工藝驗(yàn)證方案，協(xié)調(diào)資源進(jìn)行工藝技術(shù)及資料移交；
3、 進(jìn)行新藥或者仿制藥的研發(fā)、一致性評價、針對制劑研發(fā)提供QbD/DoE方案、解決在項目過程中出現(xiàn)的處方/工藝/放大等問題；
4、 熟悉并及時了解CFDA和FDA的各項相關(guān)法規(guī)的動態(tài)、從分析檢測結(jié)果中找到處方和工藝篩選的方向；
5、 負(fù)責(zé)本部門人員管理、部門EHS管理、部門5S管理、客戶管理和分管項目進(jìn)度的管理，確保部門及所負(fù)責(zé)各項工作的順利、高效開展；
6、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

崗位要求：
1、博士學(xué)歷，至少3年以上固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2、英文口語流利