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QC綜合管理

5000-8000元
  • 溫州甌海區(qū)
  • 1-3年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥
工作職責(zé):
負(fù)責(zé)樣品管理、穩(wěn)定性和留樣管理
負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告的編寫(xiě)和發(fā)放
參與公司GMP相關(guān)質(zhì)量文件的制訂及編寫(xiě)
負(fù)責(zé)各組儀器、物料采購(gòu)的匯總和申請(qǐng)
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的方法、審核和回收
組織對(duì)工作相關(guān)的儀器設(shè)備的驗(yàn)收、安裝、調(diào)試以及SOP的建立
負(fù)責(zé)跟蹤QC各組質(zhì)量事件和檢驗(yàn)進(jìn)度,并定期匯報(bào)

工作地點(diǎn)

基因藥谷二期項(xiàng)目部

職位發(fā)布者

陳女士/HR

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公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡(jiǎn)介:佰諾達(dá)集團(tuán)是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺(tái)包括:哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)平臺(tái),原核表達(dá)平臺(tái),基因及細(xì)胞治療平臺(tái),蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測(cè)平臺(tái)。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學(xué)研究、IND申報(bào)、工藝表征、工藝驗(yàn)證及BLA申報(bào),最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達(dá)集團(tuán)為更好的服務(wù)全國(guó)客戶(hù)在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國(guó)際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、超萬(wàn)升產(chǎn)能,滿(mǎn)足高質(zhì)量服務(wù)全國(guó)各區(qū)域客戶(hù)的能力。佰諾達(dá)集團(tuán)一方面通過(guò)全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問(wèn)題,加速中國(guó)醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場(chǎng);另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項(xiàng)目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國(guó)際化的服務(wù)體系支持中國(guó)創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標(biāo),致力于打造支撐中國(guó)生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達(dá)集團(tuán)溫州子公司。位于中國(guó)基因藥谷二期3號(hào)樓,總建筑面積18732.15㎡,為國(guó)內(nèi)和國(guó)際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺(tái)由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團(tuán)隊(duì)(90%以上研究生及以上學(xué)歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開(kāi)發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過(guò)程分析和質(zhì)量控制、GMP廠(chǎng)房建設(shè)和運(yùn)營(yíng)、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)背景及資深管理經(jīng)驗(yàn)。主要用于CHO、HEK293細(xì)胞/大腸桿菌/酵母表達(dá)的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺(tái)以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠(chǎng)理念為基礎(chǔ),利用自動(dòng)化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國(guó)際制藥工程協(xié)會(huì)ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計(jì),建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標(biāo)準(zhǔn)的多個(gè)原液、制劑生產(chǎn)車(chē)間,并實(shí)現(xiàn)從原料到倉(cāng)儲(chǔ)全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運(yùn)行管理。
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