崗位職責(zé)：
1、 能夠獨(dú)立進(jìn)行原料和制劑的質(zhì)量研究，完成相應(yīng)的分析方法學(xué)驗(yàn)證，建立完整的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、 熟練使用實(shí)驗(yàn)室的分析儀器，如液相色譜儀、氣相色譜儀、溶出儀、紫外分光光度計(jì)等；
3、 有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動手及數(shù)據(jù)處理能力，善于觀察、分析、總結(jié)實(shí)驗(yàn)操作過程中的問題；
4、 能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)符合注冊申報(bào)要求的實(shí)驗(yàn)方案，按時(shí)按要求完成試驗(yàn)任務(wù)，并整理出清晰、完整、真實(shí)的實(shí)驗(yàn)記錄或報(bào)告；
5、 負(fù)責(zé)新藥申報(bào)質(zhì)量研究部分的資料撰寫工作，了解藥物研發(fā)流程，熟悉SFDA和CDE最新的藥品注冊管理辦法或指導(dǎo)原則。
任職資格：
1、 藥物分析相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷，具有一定的項(xiàng)目研發(fā)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；
2、 具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞，認(rèn)真負(fù)責(zé)地按標(biāo)準(zhǔn)流程完成分析工作。


職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎金、餐補(bǔ)、包住、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、每年多次調(diào)薪