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更新于 4月15日
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舉報

分析/制劑分析研究員

6000-12000元·13薪
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

理化分析藥品質(zhì)量分析藥品穩(wěn)定性分析化學(xué)藥液體制劑色譜儀高效液相色譜儀
1、負(fù)責(zé)原料藥、制劑分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗、產(chǎn)品質(zhì)量研究； 2、撰寫原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等； 3、熟悉藥物研究指導(dǎo)原則和藥物研發(fā)流程； 4、負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)的真實性和完整性，在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下開展相關(guān)質(zhì)量研究工作。 崗位要求： 1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2、熟悉常用分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)，有HPLC或GC分析方法開發(fā)經(jīng)驗，有多肽類化合物分析、注射劑分析經(jīng)驗優(yōu)先。 工作時間：周一到周五 周末雙休 福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。

工作地點

杭州錢塘區(qū)下沙街道福城路292號東部醫(yī)藥港小鎮(zhèn)

職位發(fā)布者

吳女士/hr

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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