崗位職責(zé)：

1、更新維護(hù)實驗室主計劃表。

2、保存試驗計劃和試驗最終報告的副本。

3、審核試驗計劃、試驗記錄和試驗最終報告。

4、編寫并簽署質(zhì)量保證聲明，羅列檢查的內(nèi)容和日期以及報告試驗項目負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)管理者的日期。該聲明應(yīng)包括在最終報告中，作為最終報告能反映原始數(shù)據(jù)的證明。

5、定期檢查各項實驗工作的完整性，并保留每項同期檢查后寫成的經(jīng)嚴(yán)格簽字的記錄。

6、定期向管理部門和項目負(fù)責(zé)人遞交每次研究的情況報告，指出問題以及采取的糾正措施。

7、審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本。

8、保所有的QAU審查記錄存檔。

任職要求：

1、本科5年以上或碩士3年以上在農(nóng)藥或醫(yī)藥或精細(xì)化工行業(yè)內(nèi)的分析實驗室從事分析相關(guān)工作經(jīng)驗（至少會高效液相或氣相分析儀器），如果直接在GLP或者CNAS實驗室內(nèi)做過分析或?qū)嶒炇覂?nèi)的質(zhì)量監(jiān)督、分析報告審核工作則更佳。

2、熟悉GLP/GMP或ISO17025。

3、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、儀器分析、藥物分析等相關(guān)專業(yè)。

4、英文讀寫流利。