更新于 3月14日

QA經(jīng)理

4000-8000元
  • 赤峰紅山區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥仿制藥原料藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
工作職責(zé):
一、負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量保證管理工作:
1.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商管理;
2.負(fù)責(zé)物料審核放行管理;
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)、質(zhì)量控制、倉儲等現(xiàn)場監(jiān)督管理,確保符合質(zhì)量管理要求;
4.負(fù)責(zé)擬定年度驗證總計劃,組織開展驗證工作;
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品變更、偏差、CAPA的組織管理;
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度回顧和年度報告組織管理;
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、退貨、產(chǎn)品召回等組織管理;
8.負(fù)責(zé)組織建立或修訂質(zhì)量管理考核制度,并監(jiān)督落實,促進質(zhì)量管理體系提升。
二、部門及團隊管理
1..負(fù)責(zé)部門綜合管理,確保部門高效開展工作。
2.負(fù)責(zé)強化部門文化建設(shè),指導(dǎo)、激勵和培養(yǎng)員工,培帶后備隊伍。
3.負(fù)責(zé)建立部門管理制度,并且監(jiān)督執(zhí)行。

崗位要求:
1.從事制藥行業(yè)質(zhì)量管理工作5年及以上。
2.任職質(zhì)量保證管理崗位2年及以上。
3.有迎接國家局及FDA、歐盟等現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
5.年齡要求30-45歲之間
6.其它要求:
(1)工作積極主動,善于溝通協(xié)調(diào),能夠做到有效推動公司績效管理工作落實。
(2)肯吃苦,愿意付出時間和精力強化質(zhì)量管理體系建設(shè),推動質(zhì)量管理體系升級。

待遇:
五險一金、周末雙休、員工食堂、福利體檢等

工作地點

赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

任宏運/人事經(jīng)理

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赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司成立于1970年,前身為赤峰永巨制藥廠。2013年12月更名為赤峰賽林泰藥業(yè)有限公司。
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