崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)原輔料、標(biāo)簽、包裝等變更備案等;
2.負(fù)責(zé)偏差處理、糾正、預(yù)防措施;
3.負(fù)責(zé)用戶對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴、藥物警戒及不良反應(yīng)監(jiān)測等;
4.參與本崗相關(guān)文件體系維護(hù);
5.參與gmp自檢、gmp培訓(xùn)、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧等質(zhì)量活動。
招聘要求:
1、要求有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉gmp管理規(guī)范和國家有關(guān)質(zhì)量的方針、政策;
3、勤奮、認(rèn)真、有責(zé)任心;
4、有相關(guān)專業(yè)知識或工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
5、熟悉基本的辦公軟件操作,有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有較強(qiáng)的工作推動力及承擔(dān)壓力的能力。