崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)起草和完善部分實驗室管理流程；

2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗的及時性和結(jié)果準(zhǔn)確性；

3.負(fù)責(zé)參與實驗室偏差調(diào)查；

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品理化和微生物檢驗；

5.負(fù)責(zé)參與實驗室日常管理，確保符合GMP要求；

6.負(fù)責(zé)完成上級安排的其他工作。

崗位要求：

1.大專及以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)；3年以上工作經(jīng)驗；

2.具備一定的醫(yī)療器械或藥物制劑QC實驗室管理相關(guān)工作經(jīng)驗；

3.熟練掌握理化和微生物測試方法者經(jīng)驗者優(yōu)先；

4.有GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗優(yōu)先。