更新于 2月5日

實(shí)驗(yàn)分析技術(shù)員

5-6萬(wàn)
  • 天津武清區(qū)
  • 1-3年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招3人

職位描述

理化分析生化分析微生物分析高效液相色譜儀液相色譜質(zhì)譜儀化學(xué)藥新藥仿制藥生物藥

職位描述:

1. 按照SOP的要求完成實(shí)驗(yàn)和相關(guān)記錄。在項(xiàng)目PI的指導(dǎo)下,按照分析方案進(jìn)行方法學(xué)建立、方法學(xué)驗(yàn)證和樣品分析的實(shí)驗(yàn)工作,并及時(shí)完整填寫(xiě)相關(guān)的工作表;

2. 在方法學(xué)開(kāi)發(fā),驗(yàn)證結(jié)束后協(xié)助PI統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并協(xié)助準(zhǔn)備驗(yàn)證報(bào)告數(shù)據(jù);

3. 在樣品分析階段,協(xié)助PI進(jìn)行樣品的內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn), 樣本分析結(jié)果核對(duì),項(xiàng)目文件夾整理;

4. 協(xié)助PI整理樣品分析數(shù)據(jù);

5. 在項(xiàng)目結(jié)束后,協(xié)助PI對(duì)項(xiàng)目文件進(jìn)行歸檔;

6. 根據(jù)SOP規(guī)定, 確保項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)的紙質(zhì)和電子原始數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性;準(zhǔn)確、及時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程和細(xì)節(jié);

7. 項(xiàng)目研究中的偏離及時(shí)向PI匯報(bào);

8. 根據(jù)SOP規(guī)定,負(fù)責(zé)對(duì)描述研究過(guò)程的文件及總結(jié)研究結(jié)果的文件進(jìn)行復(fù)核; 確保文件中信息的真實(shí)性; 確保文件中數(shù)據(jù)與原始數(shù)據(jù)的一致性; 確保文件中計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性;根據(jù)項(xiàng)目情況制作QC List,用于記錄工作過(guò)程中復(fù)核過(guò)的文件。


任職要求:

1. 生物學(xué),藥學(xué),化學(xué),食品,醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),大學(xué)專(zhuān)科及以上學(xué)歷,具備實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作知識(shí)。 能夠在指定時(shí)間內(nèi)完成分析員的培訓(xùn)和考核;

2. 熟悉GLP/GCP法規(guī)及相關(guān)SOP/質(zhì)量文件(應(yīng)屆畢業(yè)生和實(shí)習(xí)生不要求),熟練掌握生物分析實(shí)驗(yàn)技能及質(zhì)譜儀、QPCR等實(shí)驗(yàn)儀器的使用;

3. 熟練使用辦公軟件及設(shè)備、Watson LIMS及相關(guān)專(zhuān)業(yè)軟件。


工作地點(diǎn)

福源道18號(hào)武清開(kāi)發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地B03號(hào)樓

職位發(fā)布者

鄒微微/人事主管

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公司Logo軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作為國(guó)內(nèi)唯一一家全面通過(guò)CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO,提供各類(lèi)大小分子藥物生物樣本分析。同時(shí)還具有完整的生物藥物工藝開(kāi)發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地??偨?jīng)營(yíng)面積超過(guò)12,000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊(cè)申報(bào)解決方案。公司總部位于北京,并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊(duì),組織架構(gòu)合理,模塊化高效運(yùn)營(yíng),人員穩(wěn)定向心力強(qiáng)。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過(guò)200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊(duì)。公司核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建于2008年,累計(jì)完成了包括藥代動(dòng)力學(xué)、毒代動(dòng)力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項(xiàng)目300余項(xiàng),涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類(lèi)、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域,覆蓋了我國(guó)70%以上的創(chuàng)新生物藥品種,積累了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。所有已申報(bào)項(xiàng)目均順利通過(guò)NMPA核查,并與國(guó)內(nèi)外客戶建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系。
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