一、崗位職責:
1.負責制定注冊項目工作計劃,合理安排項目進程,及時跟進注冊項目進展,確保注冊目標完成。
2.負責藥品注冊資料的申報工作,依據(jù)各國注冊法規(guī)的要求編寫相應的注冊資料(包含注冊資料的翻譯)。
3.跟蹤藥品注冊進度,負責藥品注冊過程中發(fā)補、缺陷等,使注冊申請得以順利批準。
4.負責藥品注冊過程中與客戶的溝通,確保項目的順利完成。
5.負責藥品注冊過程中與監(jiān)管機構(gòu)的溝通,根據(jù)要求完成相關(guān)補充資料。
6.及時匯總、分類、整理、歸檔各國的藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料等。
二、任職要求:
1.藥學、藥化、生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷。
2.熟悉藥品注冊的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求,有“一帶一路”國家注冊經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.至少有一年的注冊或研發(fā)經(jīng)驗。
4.具有良好的溝通能力,較強的團隊合作精神,責任感強。
5.英語四級500+/六級480+,具備較強的英語閱讀和翻譯能力。
6.具有嚴謹認真的工作態(tài)度,心思細膩。
福利待遇:全勤獎、項目獎金、晉升、每年調(diào)薪、帶薪培訓、法休,良好的工作環(huán)境