職責(zé)簡述:
1、參與制定中藥新藥的研究計劃和實驗方案;
2、根據(jù)制定的實驗方案,能獨立按照藥品注冊管理要求進行中藥新藥的研制工作;
3、認真執(zhí)行實驗方案,及時客觀的記錄試驗過程和數(shù)據(jù),審核并評價試驗結(jié)果。及時報告階段性研究成果,并提出后續(xù)研究計劃,及時撰寫和整理好研究資料;
4、參與已上市藥品的二次開發(fā)研究工作,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,改革劑型,提升質(zhì)量標(biāo)準,開發(fā)新產(chǎn)品。
任職資格:
1、碩士學(xué)歷或以上,相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2、中藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑工程、天然藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、英語四級以上,能獨立查閱國內(nèi)外文獻,中文寫作能力良好,熟練操作相關(guān)辦公軟件;
4、 熟悉制劑設(shè)備和各類相關(guān)檢測儀器的操作和使用,熟悉常規(guī)儀器設(shè)備日常維護保養(yǎng)操作。
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