崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司原料藥產(chǎn)品的國(guó)際注冊(cè)工作,確保產(chǎn)品能夠順利通過(guò)各國(guó)的注冊(cè)審批流程。
2. 深度鉆研并持續(xù)更新各國(guó)藥品注冊(cè)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)體系,熟悉美國(guó) DMF、歐洲 CEP/ASMF、日本PMDA文件等要求。
3. 統(tǒng)籌組織編寫(xiě)、審核原料藥國(guó)際注冊(cè)文件,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)視角,確保 DMF、CEP、ASMF 等文件內(nèi)容準(zhǔn)確無(wú)誤、邏輯嚴(yán)密、格式規(guī)范,完美呈現(xiàn)公司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)與質(zhì)量保障體系。
4. 與國(guó)內(nèi)外法規(guī)部門(mén)、客戶進(jìn)行溝通,處理注冊(cè)過(guò)程中的問(wèn)題,確保注冊(cè)進(jìn)度。
5. 負(fù)責(zé)跟蹤和解讀國(guó)際藥品注冊(cè)的最新法規(guī)變化,及時(shí)調(diào)整注冊(cè)策略和文件準(zhǔn)備。
6. 協(xié)助公司進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,評(píng)估原料藥在國(guó)際市場(chǎng)的潛力,為公司決策提供支持。
7. 定期向上級(jí)匯報(bào)注冊(cè)進(jìn)展、問(wèn)題和風(fēng)險(xiǎn),并提出解決方案。
8. 協(xié)助公司進(jìn)行原料藥的國(guó)際市場(chǎng)推廣和客戶關(guān)系維護(hù)。
任職要求:
1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,制藥、藥學(xué)、生物技術(shù)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景。
2. 至少5年以上原料藥國(guó)際注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),有成功指導(dǎo)并完成國(guó)際注冊(cè)項(xiàng)目案例者優(yōu)先。
3. 熟悉美國(guó)FDA、歐洲EMA、日本PMDA等國(guó)際藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的注冊(cè)流程和要求。
4. 具備良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,能夠無(wú)障礙閱讀和撰寫(xiě)英文注冊(cè)文件。
5. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠承受工作壓力。
6. 了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和相關(guān)法規(guī)。
7. 具備國(guó)際商務(wù)談判經(jīng)驗(yàn),有客戶關(guān)系管理能力者優(yōu)先。
8. 有跨國(guó)制藥企業(yè)或國(guó)際注冊(cè)代理公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
9. 具備獨(dú)立解決問(wèn)題和分析問(wèn)題的能力,能夠適應(yīng)快速變化的工作環(huán)境。
新開(kāi)元公司位于簡(jiǎn)陽(yáng)市十里壩工業(yè)園,距成都市中心城區(qū)38公里,緊鄰成都地鐵18號(hào)線、成都天府國(guó)際機(jī)場(chǎng),交通非常便利。