更新于 2月26日

臨床項目經(jīng)歷PM

1.8-3萬
  • 西安雁塔區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 交通便利

職位描述

臨床試驗腫瘤科

職位描述:

對所負責的臨床研究項目進行全面的管理,督導按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執(zhí)行及結束工作,并及時與所有CRA及其他部門人員進行溝通和協(xié)調。具體包括:

1. 按照公司SOP篩選研究中心;

2. 組織臨床試驗方案討論會;

3. 組織研究者代表及統(tǒng)計人員對藥物進行編盲;

4. 培訓CRA,內容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等;

5. 審核監(jiān)查計劃書,對CRA的工作進行合理分工;

6. 協(xié)調各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通;

7. 審核CRA提交的進度及項目進展情況,并協(xié)調項目整體進度;

8. 協(xié)調PI與統(tǒng)計分析人員召開盲態(tài)審核會議;

9. 組織臨床試驗總結會。

任職要求:

1. 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學本科以上學歷;

2. 具有在制藥企業(yè)或CRO至少五年以上臨床研究工作經(jīng)驗,三年以上項目管理的工作經(jīng)驗;

3. 全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識;

4. 熟悉藥物研發(fā)的全過程,對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解;

5. 具備中心培訓和研究者會議演講的技能;

6. 英語CET-6水平,能獨立查閱有關文獻資料,能撰寫英文項目進展報告及QC報告,能用流利的英語口語與申辦方人員進行各種類型的溝通與交流;

7. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP;

8. 熟悉新藥研發(fā)的基本流程和新藥申報的要求。

工作地點

西安交通大學第一附屬醫(yī)院

職位發(fā)布者

胡慎思/HR

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公司Logo諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司公司標簽
諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司是國內專業(yè)領先,規(guī)模較大的臨床研究合同組織(CRO)之一,總部設在北京,辦事處設在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會城市;在國內覆蓋60余個城市,在亞洲覆蓋6個國家與地區(qū),已與200余家機構,450余家醫(yī)院及600多個科室合作,目前已為260多位國內外客戶提供國際標準的臨床研究外包服務。業(yè)務涵蓋新藥評估與咨詢、注冊事務、臨床試驗實施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、醫(yī)學事務及培訓等全方位服務?!皠?chuàng)新是我們的靈魂,執(zhí)行是我們的生命”詳情請登錄公司主頁: www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱:hr@rg-pharma.com(郵件主題:城市+崗位名稱+本人姓名)【子公司】蘇州??漆t(yī)藥技術有限公司為諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號4樓,經(jīng)營范圍包括生物技術開發(fā)、生物檢測技術服務、會務服務。【子公司】南京艾科曼信息技術有限公司,專攻于臨床研究領域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析環(huán)節(jié),全面移植美國CRO的質量標準及管理體系,一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時,服務質量獲得歐美主要藥廠的認證。自成立以來已完成300余項臨床項目,其中部分已經(jīng)獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標準數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),所有高管均有在美國相關行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗。總部位于北京,在上海、南京、成都、武漢、合肥等省會設有辦公室。
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