崗位要求:
1、貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行 GSP在企業(yè)的施行;
2、負責起草企業(yè)藥品質量管理制度,并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行;
3、負責建立企業(yè)所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案;
4、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核(包含企業(yè),藥品經營等資料變更);
5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;
6、 協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內部其他的繼續(xù)教育或培訓;
7、負責藥品驗收的管理,負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質量工作;
8、對企業(yè)質量管理體系有效運行負責;
9、對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責;
10、對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
任職要求:
1、藥學或相關專業(yè)本科學歷,具有執(zhí)業(yè)藥師證;
2、具有3年以上藥品經營質量管理經驗;
3、能獨立解決經營過程中的質量問題。
崗位福利:
工作時間:朝九晚五+周末雙休
假期:司齡假;法定年假;法定節(jié)假日
保險:五險一金;補充醫(yī)療保險
工資:固定工資+年終獎
其他福利:節(jié)日福利;結婚禮金;生育禮金;定期體檢