職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)公司工藝技術(shù)的執(zhí)行和落實,嚴(yán)格按GMP、工藝規(guī)程、崗位SOP等要求組織和安排公司各項生產(chǎn)工作,確保生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)符合要求;
2. 負(fù)責(zé)制定戰(zhàn)略規(guī)劃、年度經(jīng)營計劃及各階段工作目標(biāo)分解,協(xié)調(diào)部門關(guān)系,高效開展工作;
3. 負(fù)責(zé)監(jiān)控各項成本開支與費用管控情況,全面把控進(jìn)度、成本及生產(chǎn)質(zhì)量;
4. 負(fù)責(zé)落實各項措施,降本增效,不斷提高生產(chǎn)自動化水平和能力,確保實現(xiàn)生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量等控制目標(biāo);
5. 負(fù)責(zé)人員的配置管理,提升團(tuán)隊的整體素質(zhì)和水平,加強人才梯隊建設(shè),積極落實各項培訓(xùn),不斷加強專業(yè)技術(shù)人才的培養(yǎng);
6. 貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度,并負(fù)責(zé)下達(dá)公司各項工作和指標(biāo),深化與宣傳公司企業(yè)文化。
任職要求:
1. 本科或以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2. 具有10年以上車間生產(chǎn)管理流程、生產(chǎn)技術(shù)、制藥工藝、成本管理等經(jīng)驗;
3. 熟悉藥品FDA、GMP等國家藥監(jiān)系統(tǒng)的法律法規(guī),通曉生產(chǎn)管理知識,掌握藥品工藝知識和質(zhì)量管理知識;
4. 具有較強的團(tuán)隊管理、判斷決策、計劃執(zhí)行、分析、統(tǒng)籌、現(xiàn)場協(xié)調(diào)等能力,有一定的抗壓能力。
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