崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)已上市中藥產(chǎn)品改良型研究項(xiàng)目的實(shí)施與管理。
2、參與集團(tuán)創(chuàng)新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥研究項(xiàng)目;
3、負(fù)責(zé)委外研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤及成果復(fù)核;
4.、根據(jù)項(xiàng)目需求設(shè)計(jì)工藝試驗(yàn)研究方案,實(shí)施完成小試、中試工藝的開發(fā)與優(yōu)化,以及實(shí)驗(yàn)室中試成果到商業(yè)化生產(chǎn)轉(zhuǎn)化;
5、參與藥材資源調(diào)研,負(fù)責(zé)中藥提取工藝試驗(yàn)研究(中藥提取方向);
6、負(fù)責(zé)中藥制劑成型工藝試驗(yàn)研究(中藥制劑方向);
7、負(fù)責(zé)研究樣品檢測(cè)及研發(fā)項(xiàng)目開展關(guān)聯(lián)產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事務(wù)(檢測(cè)方向);
8、負(fù)責(zé)試驗(yàn)研究相關(guān)儀器設(shè)備的規(guī)范使用及維護(hù)保養(yǎng);
9、按時(shí)完成所負(fù)責(zé)的試驗(yàn)研究項(xiàng)目的啟動(dòng)、開展及結(jié)束工作,及時(shí)、完整、準(zhǔn)確地做好實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫,參與相關(guān)文件的編寫;
10、參與調(diào)研中藥/天然產(chǎn)物相關(guān)領(lǐng)域項(xiàng)目,撰寫可行性分析報(bào)告。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥物制劑(中藥)、中藥開發(fā)等相關(guān)專業(yè)。
2、具有中藥提取、制劑相關(guān)專業(yè)知識(shí)(提取方向/制劑方向);
3、熟悉HPLC檢測(cè),具備藥品理化檢測(cè)及常規(guī)檢測(cè)相關(guān)專業(yè)知識(shí),熟悉國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)申報(bào)要求(藥品檢測(cè)方向);
4、有較強(qiáng)的邏輯思維能力,信息搜索調(diào)研、分析能力強(qiáng);
5、做事積極主動(dòng),溝通能力強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)合作精神;
6、1年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。