崗位職責(zé):
1、參與承接制劑開發(fā)項目,制定并實施開發(fā)方案;
2、參與創(chuàng)新制劑的調(diào)研、立項與申請,制定可行性研究方案;
3、開展制劑處方工藝開發(fā)、質(zhì)量與穩(wěn)定性研究;
4、管理項目與團隊,指導(dǎo)團隊成員;
5、完成實驗記錄,確保數(shù)據(jù)可靠,撰寫專利與制劑申報資料;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、碩士及以上專業(yè)學(xué)歷,藥學(xué)與藥劑學(xué)專業(yè);
2、熟悉藥品注冊的申報流程和要求,英語聽說讀寫流利;
3、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗,熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能,有高端制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
注:本工作主要工作地點為浙江衢州。
衢州 - 開化縣
浙江泰康藥業(yè)集團有限公司衢州 - 柯城區(qū)
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