1、工作職責(zé)

1.1負(fù)責(zé)工廠質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)。

1.2負(fù)責(zé)體系認(rèn)證相關(guān)文件的編制、修訂等軟件系統(tǒng)建設(shè)工作。

1.3負(fù)責(zé)準(zhǔn)備體系認(rèn)證申報(bào)材料，并對體系認(rèn)證中的實(shí)際問題作出整改。

1.4負(fù)責(zé)制定公司年度驗(yàn)證主計(jì)劃，并組織協(xié)調(diào)實(shí)施；以及負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證方案及驗(yàn)證報(bào)告的管理。

1.5負(fù)責(zé)落實(shí)員工的教育培訓(xùn)工作。

1.6負(fù)責(zé)定期組織公司體系內(nèi)審工作，并落實(shí)檢查各部門整改情況，做好內(nèi)審記錄及整改報(bào)告。

1.7及時(shí)掌握國家食品行業(yè)最新法律法規(guī)，辦理產(chǎn)品許可證。

1.8負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、說明書等印刷前的文件審核工作。

1.9負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量問題的分析及整改。

1.10持續(xù)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量改善。

2 任職資格

2.1教育背景為大專及以上學(xué)歷。

2.2五年以上食品、藥品質(zhì)量管理或生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。

2.3具體組織或主要參與過GMP和ISO體系認(rèn)證工作，擁有體系認(rèn)證、申報(bào)的工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國家食品藥品生產(chǎn)的法律法規(guī)及GMP相關(guān)知識，熟悉GMP認(rèn)證軟件的編寫工作。
2.4工作認(rèn)真、細(xì)致、踏實(shí)、勤奮，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。