更新于 11月22日

QA

3000-5000元
  • 合肥蜀山區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招3人

職位描述

QA質(zhì)量體系管理GMP認證生產(chǎn)管理生物制藥
崗位職責:
1、負責按GMP要求對車間生產(chǎn)過程或倉庫現(xiàn)場物料的監(jiān)控;
2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的取樣,負責報告單、合格證(或不合格證)的發(fā)放;
3、負責物料供應商資質(zhì)審核工作和供應商目錄的更新、發(fā)放、保管工作。
4、負責公司GMP文件的接收、發(fā)放、回收、保管、銷毀和存檔工作;
5、負責部門的檔案管理;
6、負責對公司產(chǎn)品的留樣及留樣室的日常管理;
7、領導安排其他事項
任職資格:
1、藥學、中藥學相關專業(yè)大專以上學歷;

工作地點

安徽百延堂制藥有限公司1號樓

職位發(fā)布者

胡女士/人力資源經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
安徽百延堂制藥有限公司
安徽百延堂制藥有限公司座落于安徽省合肥市蜀山區(qū)新產(chǎn)業(yè)園振興路619號,始建于2023年。企業(yè)坐落于風景優(yōu)美的科教之都—合肥市蜀山新產(chǎn)業(yè)園區(qū)。公司主營產(chǎn)品:參茸細貴、精制飲片、普通飲片、口服飲片(粉劑)、原料藥材五大系列,是一家集中藥飲片產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為核心業(yè)務的現(xiàn)代化生產(chǎn)型企業(yè)。公司總建筑面積為1500平方米(其中標準化廠房1500平方米,科研、質(zhì)檢、化驗用房300平方米,原料及成品庫1500平方米,固定資產(chǎn)投資1200余萬元)。致力于打造具有國內(nèi)先進水平的現(xiàn)代化技術與傳統(tǒng)炮制工藝相結(jié)合的高新技術型企業(yè)。公司于2023年10月31日通過安徽省食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)認證。嚴格按照傳統(tǒng)飲片工藝條件和工藝參數(shù)同時按照GMP最新標準配備高標準化生產(chǎn)設施。公司設有八部一室:GMP辦公室、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、設備部、供應部、倉儲部、銷售部、財務部、綜合管理部。
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