偏差處理程序、供應(yīng)商質(zhì)量體系審計(jì)評(píng)估、參與審核確認(rèn)或驗(yàn)證、分析總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量狀況;
4.監(jiān)督生產(chǎn)情況及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的合規(guī)性;
任職要求:1.具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上教育背景或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格。
2.至少具有三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從事過(guò)與藥品質(zhì)量相關(guān)的檢驗(yàn)和管理工作,并有至少一年藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所持有的產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
3.熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,熟悉與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的產(chǎn)品知識(shí)。
4.具備部門負(fù)責(zé)人所要求的決策、管理、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、督導(dǎo)能力。
5. 具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力。哈爾濱 - 道里
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