崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)起草GMP文件及記錄的管理下發(fā)和執(zhí)行。
2.參與供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量審計(jì)、偏差、變更、CAPA、質(zhì)量回顧、自檢等處理工作
3.參與批生產(chǎn)記錄審核，檢查記錄填寫的正確，是否符合GMP要求。
4.負(fù)責(zé)審核標(biāo)簽說明書等印刷性包裝材料的校對工作
5.其他日常工作活動(dòng)

任職要求：
1.具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上教育背景。
2.有從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理一年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，且熟悉藥品GMP。
3.具備管理人員所要求的分析、管理、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)能力。
4.入司相關(guān)管理與專業(yè)技能培訓(xùn)考核合格。
5. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與其他部門進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)。