崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究開發(fā)的技術(shù)指導(dǎo)及方案把控;
2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝放大驗(yàn)證的技術(shù)指導(dǎo)及問題解決;
3、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)及技術(shù)支持;
4、協(xié)調(diào)制劑注冊申報(bào)相關(guān)工作。
5.對所屬部門員工進(jìn)行招聘、分工、調(diào)整、解聘、儲備及人才梯隊(duì)建設(shè)等日常管理工作;
6.負(fù)責(zé)定期組織召開例會、專題會、項(xiàng)目會等,根據(jù)項(xiàng)目及人員情況確定人員的組合、調(diào)配、編制;
7.負(fù)責(zé)預(yù)算管理,完成各項(xiàng)目的分析部分預(yù)算、成本審核控制、月度財(cái)務(wù)報(bào)表、部門年度預(yù)算;
8.負(fù)責(zé)績效考核,負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的績效評估;
任職要求
1、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有10年及以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、有豐富的口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能夠指導(dǎo)處方工藝的開發(fā)并解決開發(fā)工程中出現(xiàn)的問題,能夠指導(dǎo)工藝進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移;
3、熟悉注冊申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,能夠指導(dǎo)制劑相關(guān)注冊申報(bào)工作;
4、有5年及以上的技術(shù)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);
5、有前沿地區(qū)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
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