崗位職責(zé)：

1 負(fù)責(zé)完成樣品質(zhì)量分析工作

2 負(fù)責(zé)完整的實(shí)驗(yàn)記錄的撰寫(xiě)

3 負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)

4 負(fù)責(zé)質(zhì)量研究文件起草

5 負(fù)責(zé)指導(dǎo)組員完成質(zhì)量相關(guān)研究工作

6 負(fù)責(zé)申報(bào)資料撰寫(xiě)

任職要求：

1 藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及本科以上學(xué)歷；具有3年以上藥企質(zhì)量分析方面經(jīng)驗(yàn)；

2 熟悉掌握各種分析儀器原理及操作、維護(hù)，包括HPLC、UV、GC

3 精通分析實(shí)驗(yàn)室理化儀器的原理和操作

4 至少參與或者主導(dǎo)過(guò)2個(gè)完整的原料藥或者制劑項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，并參與或主導(dǎo)過(guò)申報(bào)資料（質(zhì)量板塊）的撰寫(xiě)；

5 熟悉原料藥、制劑研發(fā)國(guó)內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則

6 具有項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)經(jīng)驗(yàn)

7 有很強(qiáng)的獨(dú)立思考問(wèn)題，解決問(wèn)題能力與學(xué)習(xí)能力

8 具有良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作能力