職位描述
中藥GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
1.負(fù)責(zé)編制、修訂車間的工藝規(guī)程、崗位操作sop、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等各類生產(chǎn)技術(shù)文件；
2.負(fù)責(zé)收集、統(tǒng)計(jì)、分析、歸檔生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)數(shù)據(jù)；
3.批號的制定
任職要求： 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，2年以上中藥炮制經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
2.熟悉GMP政策，熟悉中藥飲片炮制工藝，能熟練使用辦公軟件；
工作地點(diǎn)
北京漢源藥業(yè)有限公司
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