更新于 6月28日

中藥藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1-1.5萬
  • 北京房山區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)中藥師質(zhì)量體系管理
崗位內(nèi)容:
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場,確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員,執(zhí)行生產(chǎn)操作,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況,做出正確的決策。

任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí),了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。

工作地點(diǎn)

北京漢源藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

趙女士/行政主管

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