1、負責建立和完善質量管理體系，確保體系符合國家藥品法律法規(guī)和GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）要求。
2、定期對質量管理體系進行內部審核，確保體系的持續(xù)有效運行。
組織實施質量管理體系的改進和優(yōu)化工作。
3、對生產(chǎn)過程、物料管理、設備運行、產(chǎn)品放行等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查，確保生產(chǎn)活動符合規(guī)定要求。監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的SOP（標準操作規(guī)程）執(zhí)行情況，對偏差進行跟蹤管理。對供應商進行質量審計，確保供應鏈的質量安全。
4、負責對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進行調查、分析，并提出處理意見。建立偏差管理流程，確保所有偏差得到及時、有效的處理。
5、負責對生產(chǎn)工藝、設備、物料等變更進行風險評估和審批，確保變更不會對產(chǎn)品質量造成不利影響。
6、定期組織產(chǎn)品質量回顧會議，分析產(chǎn)品質量趨勢，制定改進措施。
7、組織實施質量管理相關的培訓，提高員工的質量意識和操作技能。
與其他部門進行有效溝通，協(xié)調解決質量問題。

崗位要求：
本科及以上學歷，藥學、生物工程等相關專業(yè)。

3年以上化藥企業(yè)質量管理經(jīng)驗，

熟悉藥品法律法規(guī)和GMP要求。

具備良好的組織、協(xié)調、溝通和解決問題的能力。

具備較強的團隊領導力和執(zhí)行力。

有良好的職業(yè)操守，嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書