1、 負(fù)責(zé)對照品、對照藥材、化學(xué)試劑、試藥、玻璃儀器等的請購及管理。

2、協(xié)助主管領(lǐng)導(dǎo)對理化檢驗(yàn)員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，隨時(shí)對理化檢驗(yàn)員進(jìn)行操作技能指導(dǎo)。

3、組織協(xié)調(diào)組內(nèi)檢驗(yàn)工作的開展，在工作中嚴(yán)格依照有關(guān)管理標(biāo)準(zhǔn)和操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算、判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和主觀臆斷。

4、收樣時(shí)仔細(xì)核對樣品來源、名稱、批號及數(shù)量，并與請驗(yàn)單對照，如有疑問，及時(shí)與主管領(lǐng)導(dǎo)溝通。

5、負(fù)責(zé)制定和修訂理化檢驗(yàn)相關(guān)的管理規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程。

6、參與公司產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核工作。

7、負(fù)責(zé)原輔料、純化水、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品及驗(yàn)證所需的理化項(xiàng)目的檢驗(yàn)，并完成檢驗(yàn)原始記錄和儀器使用記錄，對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理匯總。

8、負(fù)責(zé)各種檢驗(yàn)用試液、滴定液的配制以及滴定液的標(biāo)化、復(fù)標(biāo)工作，玻璃儀器的校準(zhǔn)工作，監(jiān)督檢驗(yàn)員對標(biāo)準(zhǔn)品、劇毒品正確使用與管理。

9、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室安全衛(wèi)生及所用檢驗(yàn)儀器、設(shè)施、設(shè)備的日常管理，確保正常使用。

任職要求：

1、具備大專或以上學(xué)歷，藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝，上崗前必須經(jīng)公司培訓(xùn)考試合格。

2、能夠獨(dú)立地完成公司生產(chǎn)藥品品種理化檢驗(yàn)項(xiàng)目，及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)填寫檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告書。

3、具有較強(qiáng)的藥品檢驗(yàn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)三年以上，能協(xié)其它檢驗(yàn)項(xiàng)目共同工作，具備與下級人員、生產(chǎn)車間、各部門的協(xié)調(diào)能力。

4、解決問題的能力：能準(zhǔn)確、及時(shí)、果斷解決藥品理化檢驗(yàn)項(xiàng)目過程中出現(xiàn)的問題，確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確。