更新于 1月13日

理化檢驗(yàn)員

4000-8000元
  • 長春九臺區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

理化檢驗(yàn)
崗位要求:
1.負(fù)責(zé)原輔料、包材、工藝用水、原液、半成品、成品檢驗(yàn),并及時(shí)完成檢驗(yàn)記錄。
2.熟練掌握高效液相色譜儀、氣相色譜儀、電泳儀等儀器操作流程,有解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)問題的能力。
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室對照品、試劑、滴定液配制及購買,能夠保證日常實(shí)驗(yàn)的使用。
4.負(fù)責(zé)理化相關(guān)SMP、STP、SOP等文件起草,保證文件內(nèi)容合理。
5.負(fù)責(zé)理化分析方法驗(yàn)證方案起草,保證方案正確實(shí)施。
6.負(fù)責(zé)理化相關(guān)實(shí)驗(yàn)OOS調(diào)查。
任職資格:
1. 化學(xué)、藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 熟練掌握大型分析儀器基本原理及操作。
3. 熟悉GMP、《中國藥典》相關(guān)知識,有化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

飛凡生物制藥(長春)有限公司

職位發(fā)布者

李女士/人事經(jīng)理

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公司Logo飛凡生物制藥(長春)有限公司
飛凡生物制藥(長春)有限公司坐落于長春新區(qū)藥谷,是由長春新區(qū)管委會(huì)專班立項(xiàng)引進(jìn),長春市新區(qū)產(chǎn)業(yè)引導(dǎo)基金扶持建立的制藥CDMO平臺。平臺致力于在長春建立生物制藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售一體化平臺,以提升東北地區(qū)的制藥產(chǎn)業(yè)整體水平,承接區(qū)域內(nèi)乃至全國和全球范圍的藥物委托研發(fā)及生產(chǎn)業(yè)務(wù)。
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