1、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作;
1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5、協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表;
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1、熟悉藥品注冊管理辦法.藥品臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī);
2、有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達(dá)能力;
3、醫(yī)學(xué)/藥學(xué)/護(hù)理學(xué)相關(guān)專業(yè);
4、1年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn),有GCP證書;
5、 有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng)。
工作地點(diǎn):
濮陽市油田總醫(yī)院