更新于 1月8日

藥物合成總監(jiān)

2萬(wàn)-2.5萬(wàn)

職位描述

原料藥有機(jī)合成

崗位要求:

1-熟悉原料藥項(xiàng)目的研發(fā)流程和注冊(cè)法規(guī)要求,責(zé)任心強(qiáng);

2-有原料藥項(xiàng)目資料整理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)小組成員工作的安排,參與CTD申報(bào)資料的撰寫;

3-能進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,能領(lǐng)導(dǎo)小組成員完成合成和結(jié)構(gòu)表征,具備實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和中試或生產(chǎn)車間經(jīng)驗(yàn);

4-本科及以上學(xué)歷,10年以上合成經(jīng)驗(yàn),不少于3年項(xiàng)目組管理經(jīng)驗(yàn);

5.有原料藥研發(fā)或報(bào)批項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

黃金創(chuàng)業(yè)園

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職位發(fā)布者

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湖南九維生物醫(yī)藥有限公司是一家專注于高端藥物制劑研發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)和銷售的高科技型企業(yè)。公司致力于藥物制劑產(chǎn)品的國(guó)際化,為全球市場(chǎng)提供高性價(jià)比的醫(yī)藥產(chǎn)品。公司研發(fā)產(chǎn)品治療領(lǐng)域涵蓋代謝、抗瘤、中樞神經(jīng)等。公司成立于2022年9月,總部及研發(fā)中心位于湖南長(zhǎng)沙,備有先進(jìn)的藥物制劑處方開發(fā)實(shí)驗(yàn)室、 GMP中試車間和 GMP分析實(shí)驗(yàn)室。全資擁有的現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地位于湖南長(zhǎng)沙湘江新區(qū),占地面積1700平方米,涉及固體口服制劑,高活性制劑生產(chǎn)車間。公司業(yè)務(wù)同時(shí)涉及高端營(yíng)養(yǎng)品及膳食補(bǔ)充劑等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。九維物醫(yī)藥長(zhǎng)沙研發(fā)中心,擁有豐富的中、美、歐、日、 WHO研發(fā)申報(bào)能力。在制劑技術(shù)方面,擅長(zhǎng)緩控釋制劑(滲透泵、胃飄、骨架、微丸)、復(fù)雜注射劑(乳劑、納米晶、膠束)、難溶性藥物增溶技術(shù)(噴霧干燥、熱熔、包合、自微乳、軟膠襄)、外用制劑(薄膜乳膏、軟膏)開發(fā)和申報(bào)能力。
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