崗位職責(zé)：

1、協(xié)助上級制定研發(fā)戰(zhàn)略、立項規(guī)劃等；

2、負(fù)責(zé)常規(guī)調(diào)研工作的實施：對公司關(guān)注領(lǐng)域，結(jié)合全球醫(yī)藥開發(fā)前沿、國內(nèi)外市場和政策動態(tài)等，采用系統(tǒng)、專題、特定項目等多維度方式調(diào)研，提供但不限于以下信息：

（1）梳理潛在價值項目，構(gòu)建項目庫，并持續(xù)進(jìn)行信息動態(tài)補充和篩選；

2）完成領(lǐng)域評估報告，提出合理管線建設(shè)建議；

（3）發(fā)掘潛力技術(shù)平臺或市場用藥趨勢，為企業(yè)發(fā)展提供參考信息；

3、負(fù)責(zé)立項論證和上會，組織項目研發(fā)可行性評估，完成立項候選項目完整調(diào)研報告，并推動內(nèi)部立項討論，明確階段性結(jié)論；

4、負(fù)責(zé)立項項目配套推廣資料制作，完成推薦合作項目的宣傳資料；

5、與BD部門協(xié)同工作，配合或反饋BD工作，提供領(lǐng)域、企業(yè)、項目等相關(guān)調(diào)研支持；

6、其他領(lǐng)導(dǎo)安排事項；

崗位要求：

1、藥學(xué)、臨床、生命科學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，3年以上立項相關(guān)工作經(jīng)驗；

2、熟悉仿制藥及其他醫(yī)藥行業(yè)市場、政策，了解研發(fā)（藥理、藥學(xué)、臨床等）模塊，具備一定研發(fā)相關(guān)專業(yè)知識；

3、熟悉Cortellis、藥融云等常用搜索數(shù)據(jù)庫，熟悉CFDA、FDA、歐盟等相關(guān)國內(nèi)外藥政網(wǎng)站、專利檢索常用網(wǎng)站；

4、具備較強的邏輯思維能力、口頭及書面表達(dá)能力、溝通協(xié)調(diào)能力，能充分勝任項目研發(fā)可行性評估協(xié)調(diào)，并完成完整立項評估報告。

5、具備一定的英語讀寫能力。