1、在生產(chǎn)總監(jiān)領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行公司的方針、目標(biāo)、各項(xiàng)決議和指令，確保完成各項(xiàng)指標(biāo)。
2、負(fù)責(zé)本部門(mén)生產(chǎn)質(zhì)量管理，保證本部門(mén)一切生產(chǎn)活動(dòng)符合“保健食品GMP”要求。
3、協(xié)助生產(chǎn)總監(jiān)，合理安排生產(chǎn)計(jì)劃，均衡生產(chǎn)，提高工作效率。
4、監(jiān)督和指導(dǎo)車(chē)間主管，保證備料環(huán)節(jié)實(shí)施雙人復(fù)核，避免發(fā)生領(lǐng)、存、退料環(huán)節(jié)出現(xiàn)人為失誤，導(dǎo)致質(zhì)量事故的發(fā)生。
5、協(xié)助生產(chǎn)總監(jiān)建立車(chē)間的各項(xiàng)管理制度與工作程序，建立以質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益為中心的責(zé)任制;堅(jiān)持
按制度和程序辦事，明確責(zé)任分工，做到事事有人 管，人人有專(zhuān)責(zé)，提高車(chē)間的科學(xué)化、專(zhuān)業(yè)化管理水平。
6、不定期對(duì)直接下屬工作質(zhì)量及任務(wù)完成情況進(jìn)行督促、檢查。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理。保證生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)一切活動(dòng)均在已批準(zhǔn)且受控的 SOP 和 SMP 前提下進(jìn)行，且保證安全生產(chǎn)。
8、協(xié)助生產(chǎn)總監(jiān)對(duì)生產(chǎn)部門(mén)下屬所有員工進(jìn)行績(jī)效考核。
9、協(xié)助生產(chǎn)總監(jiān)，組織與指導(dǎo)指定人員起草或修訂工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等生產(chǎn)相關(guān)文件，且認(rèn)真審核;
確保本部門(mén)的批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)審核簽字 后及時(shí)送交 QA。
10、配合 QA開(kāi)展本車(chē)間偏差原因調(diào)查,負(fù)責(zé)組織制定預(yù)防與糾正措施。
11、協(xié)助生產(chǎn)總監(jiān)完成本部門(mén)培訓(xùn)管理。組織制定年度培訓(xùn)計(jì)劃及落實(shí)。
12. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和監(jiān)督生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生。要求按照衛(wèi)生管理規(guī) 程執(zhí)行。
13. 生產(chǎn)總監(jiān)下達(dá)的指令，需無(wú)條件、且在規(guī)定時(shí)間內(nèi)高交 率、高質(zhì)量完成
任職資格：
1)、5年以上保健食品或制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少3年以上部門(mén)主管及以上管理工作經(jīng)檢驗(yàn)。
2、熟悉保健食品或制藥企業(yè)車(chē)間管理。
3、熟悉粉劑、膠囊劑(軟膠囊、硬膠囊)、片劑、液體制劑生產(chǎn)及設(shè)備;4) 有保健食品或制藥企業(yè)車(chē)間GMP 認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
4、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)與組織、監(jiān)管能力。
5、能夠在復(fù)雜的情況下對(duì)相關(guān)工作做出準(zhǔn)確的判斷。
6、能夠全面、科學(xué)地制定工作計(jì)劃，能夠?qū)ぷ饔?jì)劃的執(zhí)行進(jìn)行深入的分析并及時(shí)進(jìn)行調(diào)
整。