接收與核對：

• 負(fù)責(zé)接收供應(yīng)商送來的藥品，并仔細(xì)核對藥品的規(guī)格、批號、數(shù)量等信息是否與采購訂單一致。
• 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)，確保藥品的來源合法、采購渠道可靠。

質(zhì)量檢查：

• 按照法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，對藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、生產(chǎn)日期、有效期等進行詳細(xì)檢查，確保藥品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。
• 對進口藥品，還需檢查其進口藥品檢驗報告書等相關(guān)文件。

抽樣檢測：

• 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品，以備后續(xù)質(zhì)量分析或檢測。

合格藥品入庫：

• 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)，并將其正確分類、分裝和標(biāo)識，以便后續(xù)管理和使用。

不合格藥品處理：

• 對驗收不合格的藥品進行拒收，并做好不合格藥品的隔離存放工作，及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

庫存管理：

• 監(jiān)控和管理藥品庫存，進行庫存盤點和入庫、出庫記錄，確保庫存數(shù)量準(zhǔn)確無誤。
• 定期檢查倉庫中的藥品，確保其符合相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。