崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)線的監(jiān)督和生產(chǎn)計劃的安排。
2. 處理生產(chǎn)中的質(zhì)量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
3. 參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
4. 組織生產(chǎn)資料的收集、整理、分析和歸檔工作。


任職要求：
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有至少1年注射劑生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，熟悉藥政法規(guī)和 GMP 要求，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。