1.熟悉GMP及各類藥政法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，中藥材炮制規(guī)范等；負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥材（中藥飲片）進(jìn)行驗(yàn)收；

2.對(duì)驗(yàn)收合格的藥材填寫入庫(kù)驗(yàn)收記錄，對(duì)驗(yàn)收不合格藥材應(yīng)填寫不合格物料申請(qǐng)單單，報(bào)質(zhì)量管理人員審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員，并做好不合格藥材的處理工作；

3.負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

4.負(fù)責(zé)驗(yàn)收、取樣、標(biāo)本制作，參與中藥材及飲片質(zhì)量評(píng)價(jià)與放行

任職資格：

1.40歲以下，男女不限；

2.中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

3.熟悉中藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、熟練掌握中藥材鑒別方法；

4.熟練使用自動(dòng)化辦公軟件，具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力，文字表達(dá)能力，發(fā)現(xiàn)問題能力，分析問題能力；

5.有中藥材（中藥飲片）驗(yàn)收及中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱者優(yōu)先。