1、負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)操作，保證本崗位生產(chǎn)過(guò)程的達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，各項(xiàng)操作參數(shù)按照工藝規(guī)程要求執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)對(duì)本操作崗位操作后的清潔工作，包括設(shè)備清潔及場(chǎng)所的清潔等工作并做好記錄；
3、負(fù)責(zé)本崗位工序批生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)并及時(shí)上交，檢查原始記錄的規(guī)范性，并配合工藝員、質(zhì)量部門對(duì)記錄的復(fù)核工作；
4、有口服固體或液體制劑操作經(jīng)驗(yàn)（軟膠囊劑型優(yōu)先）
5、負(fù)責(zé)本崗位的相關(guān)驗(yàn)證工作并形成驗(yàn)證報(bào)告；
6、做好本崗位、本工序的物料平衡工作，如有偏差及時(shí)上報(bào)；
7、做好每天生產(chǎn)前的物料準(zhǔn)備、生產(chǎn)設(shè)備準(zhǔn)備工作、生產(chǎn)結(jié)束后完成收尾工作；
8、協(xié)助中間庫(kù)對(duì)生產(chǎn)物料的管理；
9、對(duì)設(shè)備對(duì)應(yīng)的膜具實(shí)施有效管理、定期檢查等工作；
10、完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專及以上學(xué)歷，熟悉GMP知識(shí)及藥品生產(chǎn)工藝；
2、從事藥品生產(chǎn)管理1年以上；
3、具備操作員所要求的行動(dòng)力、執(zhí)行力、抗壓力；
4、工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、有口服液體制劑設(shè)備（藥液配液系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)線等）熟悉生產(chǎn)設(shè)備的基本操作。